【紐約時報十四日訊】默克和先靈葆雅公司(ScheringPlough)14日聲稱，每星期約有100萬人服用的降膽固醇的處方藥Zetia，在臨床實驗中沒有顯示出任何醫療價值。

這一臨床實驗結果將提高對Zetia和Vytorin的關注。Vytorin是Zetia結合另一種膽固醇藥物Zocor製成的單一藥丸。約60%的服用Zetia的病人同時服用Vytorin。

雖然對於大多數病人來說，Zetia可以降低15%到20%的膽固醇水平，但所有臨床實驗都沒有顯示Zetia可以降低心臟病和中風的發病率，甚至無法僅僅降低會導致心臟問題的動脈中脂肪含量。

該臨床實驗的目的是要證明Zetia可以降低動脈中的脂肪，但結果恰恰相反，服用Zeita和Zocor的病人，動脈中的脂肪量的增長跟單單服用Zocor的病人一樣快。

這項結果並引起對兩家公司延遲公布實驗結果的做法產生疑義。

默克和先靈葆雅公司在2006年4月已完成臨床實驗，最初計劃在2007年3月前公布結果，但數次錯過自己制定的最後期限，他們聲稱研究結果的資料分析非常複雜。上月幾篇新發表的文章使延遲問題變得更加突出，但最後的公布時間將不會很久。

在美國，Zetia和Vytorin約佔全部降膽固醇藥物市場份額的20%。自從FDA在2002年11月和2004年8月批准這兩種藥物上市以來，全美超過100萬人使用這種藥物。

服用這兩種藥物，每天花費約3元。